世卫组织公布“XBB1.5 ”在美传播的初期结果
〖壹〗、世卫组织公布的“XBB5”初期调查结果显示,该变异株在美国呈现较强免疫逃逸能力,但感染力强度估计的全球信赖度较低 ,且重症化及疫苗效果数据不足。日本国内已发现15例,专家担忧其可能延长第8波疫情 。
〖贰〗 、世卫组织周三也将XBB.5认定为奥密克戎变种中“传播力最强后代”,具有更强的传染性和免疫逃逸力 ,可能导致全球病例大量增加。不过,世卫组织指出,感染XBB.5亚变种的症状与感染其他新冠毒株的症状类似 ,近来并未发现XBB.5会导致更加严重的病情。
〖叁〗、截至2023年1月4日,世卫组织确认XBB.5变异株已在29个国家和地区检测到,该变异株具有免疫逃逸性 ,可能引发多地感染浪潮,但应对措施有效可降低死亡风险 。
〖肆〗、截至2022年12月31日,XBB.5占美国新冠病例的40.5% ,较前一周的27%几乎翻倍,显示其传播优势。免疫逃逸能力:交叉免疫失效:BA.2与XBB.1/XBB.3几乎没有交叉免疫反应,BA.2对XBB无防护效果。
〖伍〗 、美国头号流行毒株是奥密克戎亚型毒株XBB.5,按照美国媒体的报道 ,毒株的症状依然是呼吸困难、头痛、喉咙痛 、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等 。XBB.5是一种高传染性的奥密克戎亚型毒株。

XBB会不会成为我国主要流行株?
〖壹〗 、XBB不会成为我国主要流行株。以下是具体分析:XBB在全球的流行情况 XBB系列变异株主要在美国、印度、马来西亚和新加坡等国家流行 。近期,XBB在流行过程中产生了新的子代亚分支XBB.5,该进化分支在美国的感染患者中比例较多 ,并呈现增长趋势。
〖贰〗 、近来中国主要流行株仍为XBB系列变异株,新毒株EG.5虽在全球多地呈上升趋势并被世卫组织列为“受关注变体 ”,但专家认为其不会对公众健康构成严重威胁 ,我国尚无需担心新一轮疫情。 以下是详细介绍:中国当前流行株情况主要流行株:近来在中国的主要流行株,仍然还是XBB系列变异株 。
〖叁〗、当前,新冠病毒XBB变异株已成为我国本土疫情主要流行株。研究表明 ,XBB变异株具有较强的免疫逃逸能力,我国人群血清抗体对XBB变异株的中和能力较差,易发生突破性感染。老年人群等重点人群感染XBB变异株后危害较大。
〖肆〗、Xbb5毒株不会在我国引起新一轮的流行 。以下是具体分析:我国主流毒株情况:我国大部分人群感染的是奥密克戎的变异株 ,其中广州、重庆等地以BA2毒株为主,北京和内蒙古等地则以BF.7毒株为主。这些毒株已经在我国形成了规模性的本土病例,并具有一定的优势性。
〖伍〗 、XBB在我国引起新一轮流行的可能性极低 。原因如下:我国本土流行毒株的交叉保护作用:我国近来本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7,个体在感染这些毒株后产生的中和抗体 ,在短期内会维持相对较高水平,预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用。
〖陆〗、近来我国本土的主导病毒株为BA.2和BF.7,它们引发的中和抗体在3个月内保持较高水平 ,对其他奥密克戎变异株具有一定的交叉保护效果。基于这种形势,短期内XBB系列变异株,如XBB.5引发大规模流行的可能性极小 ,我国面临的公共卫生风险相对较低 。
XBB.1.5危害有多大,专家们有三个一致看法
美国的研究发现,XBB.5导致的重症率与其他毒株几乎没有区别。在过去两周里,美国每天因新冠感染住院的平均人数上升了4% ,但在XBB.5占主导的地区,住院率并不比其他地区高。纽约威尔康奈尔医学院微生物和免疫学教授John Moore表示,近来没有迹象表明XBB.5毒株会引发更严重的病情 。
首先 ,XBB.5的致病性并未显著增强。其症状与奥密克戎其他亚型相似,包括腹泻、呼吸困难 、头痛、喉咙痛、鼻塞 、全身疼痛、疲劳和发烧,主要侵袭上呼吸道,对免疫力较弱者可能导致下呼吸道炎症 ,但总体上与BA.2和BF.7等毒株的病症表现相当。其次,XBB.5具有更高的免疫逃逸能力 。
世卫组织周三也将XBB.5认定为奥密克戎变种中“传播力最强后代”,具有更强的传染性和免疫逃逸力 ,可能导致全球病例大量增加。不过,世卫组织指出,感染XBB.5亚变种的症状与感染其他新冠毒株的症状类似 ,近来并未发现XBB.5会导致更加严重的病情。
?中国外交部重磅回应!新冠终结者+超级抗体来了!“最糟糕变种 ”肆虐北美...
〖壹〗、中国外交部表示将针对不同情况,本着对等原则,对部分国家采取相应措施;XBB.5在美国迅速蔓延 ,但无证据表明其更易引发重症;“永不感染者”可能存在,拥有“超级抗体”的人已被发现,斯坦福研究出强效新冠纳米颗粒疫苗。
当BF.7遇见XBB.1.5
当BF.7遇见XBB.5时 ,XBB.5凭借更强的免疫逃逸能力和传染力,可能快速取代BF.7成为主流毒株,且重复感染风险显著升高 。 以下为具体分析:毒株来源与变异路径 BF.7属于奥密克戎BA.2亚型分支,由BA.2进一步变异而来 ,其R0值(基本传染数)在10到16之间,传播能力极强。
免疫逃逸能力:与XBB.1类似,XBB.5能显著逃避人体免疫系统的识别和攻击 ,导致感染风险增加。即使感染过其他毒株(如BA.BF.7)康复后,仍可能再次感染XBB.5 。传播力增强:XBB.5携带的F486P变异使其更容易与人体细胞表面的ACE2受体结合,传播速度超过BA.5和BF.7。
XBB.5的特性:XBB.5的免疫逃逸能力与XBB.1相当 ,但关键突变F486P使其具有更高的人ACE2受体结合亲和力,这意味着XBB.5更容易感染人体。试验表明,在至少接种两剂mRNA疫苗的情况下 ,突破感染BF.7也无法诱导对XBB.1和XBB.5的高水平中和抗体,难以防止再感染 。
第一,XBB.5的致病性并未增加 ,病症表现与其他奥密克戎毒株无显著差异 症状表现:感染XBB.5亚型毒株的症状包括腹泻 、呼吸困难、头痛、喉咙痛 、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等,与近来流行的其他奥密克戎毒株(如BA.2和BF.7)的病症表现并无太大差别。
例如,XBB.5能更好地与人体细胞受体结合,且已取代BQ.1和BQ.1成为美国头号流行毒株 ,这表明其突破免疫屏障的能力更强。若个体此前感染的是BA.5或BF.7等毒株,当接触XBB时,因病毒变异导致交叉保护作用降低 ,可能发生二次感染 。
截至2022年12月31日,XBB.5已在至少74个国家和地区被发现,其在美国已蔓延至43个州。
下一波疫情侵犯消化系统?下次病毒毒力更强?早就辟谣了!
〖壹〗、关于XBB.5变异株的传言均不属实 ,近来无证据表明其会主攻消化系统或毒力更强。以下是具体分析:XBB.5不会主攻消化系统传言内容:网络上流传的截屏称,XBB.5主攻心脑血管,并会引发拉肚子 ,建议公众准备蒙脱石散 、诺氟沙星、补液盐、益生菌等 。事实真相:经查证,该说法夸大了XBB5的致病性。
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